La dosimetría biológica es independiente de la presencia de dosímetros físicos y permite estimar la dosis en personas potencialmente expuestas a la radiación. Entre las varias técnicas existentes de dosimetría biológica, el recuento de cromosomas dicéntricos es considerado el “gold standard” internacional [1]. La frecuencia de aberraciones cromosómicas encontradas (cromosomas dicéntricos) es proporcional a la dosis absorbida por el individuo, siendo el rango de detección de esta técnica entre 0,1 a 5 Gy [1, 2]. Sin embargo, Esposito Mendes et al. [3] han demostrado que la tasa de dosis con la que se construye una curva de calibración  cuando se utiliza una fuente de Cobalto 60, afecta el valor del coeficiente beta. Esto puede generar diferencias significativas en estimaciones de dosis, donde la tasa de dosis utilizada para construir la curva de calibración es muy diferente a la de otra curva. El objetivo de este trabajo es evaluar si existen cambios en las estimaciones de dosis en nuestra curva de calibración si se varía la tasa de dosis. Para ello irradiamos tres tubos con sangre humana heparinizada con una fuente de Cobalto 60 a distintas tasas de dosis (247, 196 y 121 mGy/min) hasta llegar a 2Gy. La fuente utilizada pertenece a la Sección de Calibración Nivel Radioterapia (patrón secundario de calibración). Las muestras de sangre fueron ubicadas en un fantoma de polimetilmetacrilato (PMMA) con agua termoestatizada. La sangre irradiada fue procesada según norma ISO 19238 [4] para realizar el recuento de cromosomas dicéntricos. Las metafases fueron analizadas con el programa CytoVision®  y la curva de calibración fue construida con el programa CABAS® utilizando una base de datos del laboratorio de Radiodosimetría Biológica. Las estimaciones de dosis para todas las tasas de dosis ensayadas fueron cercanas  a 2Gy y aceptables según la norma ISO. Además, dichas estimaciones presentaron intervalos de confianza que se superponen entre sí, por lo tanto no existen diferencias significativas entre ellas. Sin embargo, se observó una tendencia: cuando la tasa de dosis aumentaba era mayor la frecuencia de cromosomas dicéntricos. Esto coincide con los datos expuestos en el trabajo de Esposito Mendes et al. [3] y esta tendencia se podría explicar mediante los mecanismos de reparación del ADN. Cuando la tasa de dosis es baja la probabilidad de que dos rupturas de la cadena de ADN coincidan simultáneamente en el tiempo es menor que en los casos que se irradia con una alta tasa de dosis. Más allá de esta tendencia observada, podemos concluir que para las tasas de dosis estudiadas el cambio en la frecuencia de dicéntricos no es significativo al momento de estimar dosis.